AAGENT, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για μοσχάρια και χοιρίδια στον πρώτο μήνα ζωής
  • Gentamicīns
  • Gyldig
Autorisert i følgende land:
  • Kypros
Export to PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
AAGENT, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για μοσχάρια και χοιρίδια στον πρώτο μήνα ζωής
Virkestoff / Styrke:
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01GB03
Godkjenningsnummer:
  • 12314
Preparatets identifikasjonsnummer:
  • a1a606d0-ed79-4afa-8359-83e7e06a73d8
Permanent identifikasjonsnummer:
  • 600000095747

Produktdetaljer

Utleveringsbestemmelser :
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • kalv
    • grisunge
      • Slakt
        66
        Dag
  • Intravenous use
    • kalv
      • Slakt
        103
        Dag
    • grisunge
      • Slakt
        66
        Dag

Tilgjengelighet

Pakningsvedlegg:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
Source wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Destination wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Informasjon om godkjennelse

Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
  • Markedsføringstillatelse
Prosedyrenummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Godkjenningsland:
  • Kypros
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Fatro S.p.A.
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Referanse medlemsstat:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Gjeldende medlemsstater:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for referanseprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for kildeprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Mer informasjon

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

cy-spc-Aagent-el.pdf (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Samlet mappe av alle dokumenter (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."