Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

NAFPENZAL DC

Authorised
  • Benzylpenicillin procaine
  • Nafcillin sodium

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
NAFPENZAL DC
Virkestoff:
Dyrearter:
  • geit
  • sau
  • melkekyr
Administrering:
  • Intramammær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    300.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
  • Tilgjengelig bare i English
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
Legemiddelform:
  • Intramammarie, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • geit
      • Slakt
        35
        dag
      • Melk
        9
        dag
    • sau
      • Slakt
        35
        dag
      • Melk
        90
        dag
    • melkekyr
      • Slakt
        48
        time
      • Slakt
        16
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ51GA90
  • QJ51RC
  • QJ51RC22
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • Kypros
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Markedsføringstillatelse
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Godkjenningsnummer:
  • CY00072V
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Greek (PDF)
Publisert på: 15/07/2022
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."