SALICIL VET
SALICIL VET
Autorisert
- Acetylsalicylic acid
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
SALICIL VET
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
kalv
-
kalkun
-
storfe
-
broiler
-
gris
Administrering:
-
Bruk i drikkevann/melk
-
Bruk i drikkevann
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English600.00gram1.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver til mikstur, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Bruk i drikkevann/melk
- kalv
-
Slaktno withdrawal periodUso non autorizzato in animali che producono latte per consumo umano e in uccelli che producono uova per il consumo umano durante l'ovodeposizion
-
-
Bruk i drikkevann
- kalkun
-
Slaktno withdrawal periodUso non autorizzato in animali che producono latte per consumo umano e in uccelli che producono uova per il consumo umano durante l'ovodeposizion
-
- storfe
-
Slaktno withdrawal periodUso non autorizzato in animali che producono latte per consumo umano e in uccelli che producono uova per il consumo umano durante l'ovodeposizion
-
- broiler
-
Slaktno withdrawal periodUso non autorizzato in animali che producono latte per consumo umano e in uccelli che producono uova per il consumo umano durante l'ovodeposizion
-
- gris
-
Slaktno withdrawal periodUso non autorizzato in animali che producono latte per consumo umano e in uccelli che producono uova per il consumo umano durante l'ovodeposizion
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QN02BA01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
IT
Available in:
-
IT
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
- MINSAL
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italian (PDF)
Publisert på: 3/06/2022
Hvor nyttig var denne siden?: