Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

P3-RHINOPLUS

Authorised
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated
  • Avian paramyxovirus 3, strain PMV3, Inactivated

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
P3-RHINOPLUS
Virkestoff:
Dyrearter:
  • kalkun
Administrering:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    5.00
    log10 vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    0.50
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    8.00
    log 10 50% embryo infeksiøs dose
    /
    0.50
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    6.70
    log 10 50% embryo infeksiøs dose
    /
    0.50
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • kalkun
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01CA02
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Markedsføringstillatelse
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
  • MdS
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italian (PDF)
Publisert på: 6/03/2023
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."