Veterinary Medicines

SADIMET

Authorised
  • Sulfadimethoxine
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
SADIMET
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
  • sau
  • gris
  • hest
Administrering:
  • Oral bruk
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    330.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • storfe
      • Slakt
        35
        dag
      • Melk
        672
        time
    • sau
      • Slakt
        35
        dag
      • Melk
        192
        time
    • gris
      • Slakt
        35
        dag
    • hest
      • Slakt
        35
        dag
  • Intramuscular use
    • storfe
      • Slakt
        14
        dag
      • Melk
        264
        time
    • sau
      • Slakt
        14
        dag
      • Melk
        264
        time
    • gris
      • Slakt
        14
        dag
    • hest
      • Slakt
        14
        dag
  • Intravenous use
    • storfe
      • Slakt
        6
        dag
      • Melk
        60
        time
    • sau
      • Slakt
        10
        dag
      • Melk
        192
        time
    • gris
      • Slakt
        10
        dag
    • hest
      • Slakt
        9
        time
  • Subcutaneous use
    • storfe
      • Slakt
        14
        dag
      • Melk
        264
        time
    • sau
      • Slakt
        14
        dag
      • Melk
        264
        time
    • gris
      • Slakt
        14
        dag
    • hest
      • Slakt
        14
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01EQ09
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Markedsføringstillatelse
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italian (PDF)
Publisert på: 3/06/2022
Nedlasting
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."