PAN TERRAMICINA
PAN TERRAMICINA
Authorised
- Oxytetracycline
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
PAN TERRAMICINA
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
hund
-
hest
-
katt
-
kalkun
-
broiler
-
kylling
-
storfe
Administrering:
-
Okulær bruk
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
-
Bruk på hud
-
Intrauterin bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English30.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Ocular use
- hund
- hest
-
Slakt20dagUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
- katt
-
Intramuscular use
- hest
-
Slakt20dagUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Intravenous use
- hest
-
Slakt20dagUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Subcutaneous use
- kalkun
-
Slakt15dagUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
- broiler
-
Slakt15dagUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
- kylling
-
Slakt15dagUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
- hest
-
Slakt20dagUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Cutaneous use
- hund
- hest
-
Slakt20dagUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
- katt
-
Intrauterine use
- storfe
-
Melk12time
-
Slakt4dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01AA06
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Markedsføringstillatelse
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Zoetis Italia S.r.l
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Fareva Amboise
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italian (PDF)
Publisert på: 3/06/2022
How useful was this page?: