HALIEN 17 mg/ml soluzione iniettabile per cavalli
  • Hialuronat de sodiu
  • Gyldig
Autorisert i følgende land:
  • Italia
Export to PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
HALIEN 17 mg/ml soluzione iniettabile per cavalli
HALIEN 17 mg/ml soluzione iniettabile per cavalli
Virkestoff / Styrke:
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QM09AX01
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Preparatets identifikasjonsnummer:
  • d2af5e31-0df0-430f-b538-f47d87d8eb37
Permanent identifikasjonsnummer:
  • 600000093439

Produktdetaljer

Utleveringsbestemmelser :
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • hest
      • Slakt
        0
        Dag
  • Intraarticular use
    • hest
      • Slakt
        0
        Dag

Tilgjengelighet

Pakningsvedlegg:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • ACME DRUGS
Source wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Destination wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Informasjon om godkjennelse

Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
  • Markedsføringstillatelse
Prosedyrenummer:
  • -
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Godkjenningsland:
  • Italia
Ansvarlig myndighet:
  • MINSAL
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Acme S.r.l.
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Referanse medlemsstat:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Gjeldende medlemsstater:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for referanseprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for kildeprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Mer informasjon

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."