Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

FATROSEAL 2.6 g INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS

Authorised
  • Bismuth subnitrate, heavy

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
FATROSEAL 2.6 g INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
FATROSEAL, 2,6 g intramammaarsuspensioon kinnislehmadele
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe, ku ved avsining
Administrering:
  • Intramammær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    26.00
    gram
    /
    4.00
    gram
Legemiddelform:
  • Intramammarie, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • storfe, ku ved avsining
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QG52X
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • EE
Available in:
  • EE
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Markedsføringstillatelse
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
  • State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 2353
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • ES
Prosedyrenummer:
  • ES/V/0407/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • CZ
  • DK
  • EE
  • FR
  • DE
  • EL
  • HU
  • Irland
  • LU
  • NL
  • PL
  • PT
  • SI

Dokumenter

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 1/02/2024

eu-PUAR-esv0407001-dcp-fatroseal-2.6-g-en.pdf

English (PDF)
Publisert på: 1/02/2024
Nedlasting
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."