NaCl Bernburg, 0,9%, Solution for injection/infusion
NaCl Bernburg, 0,9%, Solution for injection/infusion
Authorised
- Sodium chloride
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
NaCl Bernburg, 0,9%, Solution for injection/infusion
NaCl Bernburg 9 mg/ml
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
hest
-
sau
-
geit
-
gris
-
hund
-
katt
-
kanin
-
marsvin
Administrering:
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
-
Intraperitoneal bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English9.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenous use
- storfe
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
- hest
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
- sau
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
- geit
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
- gris
-
Slakt0dag
-
- hund
- katt
- kanin
-
Slakt0dag
-
- marsvin
-
Subcutaneous use
- storfe
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
- hest
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
- sau
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
- geit
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
- gris
-
Slakt0dag
-
- hund
- katt
- kanin
-
Slakt0dag
-
- marsvin
-
Intraperitoneal use
- storfe
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
- hest
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
- sau
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
- geit
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
- gris
-
Slakt0dag
-
- hund
- katt
- kanin
-
Slakt0dag
-
- marsvin
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QB05BB01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
DE
Available in:
-
DE
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Markedsføringstillatelse
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Hybrid søknad (Artikkel 13(3) i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Serumwerk Bernburg AG
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Serumwerk Bernburg AG
Ansvarlig myndighet:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
- V7005382.00.00
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
CZ
Prosedyrenummer:
- CZ/V/0175/001
Gjeldende medlemsstater:
-
DE
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
How useful was this page?: