Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Dinātrija-1-glicerofosfāta pentahidrāts
  • Gyldig
Autorisert i følgende land:
  • Bulgaria
Export to PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Калтетан форте, 458,4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml инфузионен разтвор за коне
Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    458.40
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    125.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    20.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA12AX
Godkjenningsnummer:
  • 0022-3110
Preparatets identifikasjonsnummer:
  • e6c72c0c-7e91-4ca3-a324-f66e3938784b
Permanent identifikasjonsnummer:
  • 600000092613

Produktdetaljer

Utleveringsbestemmelser :
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Legemiddelform:
  • Infusjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • hest
      • Milk
        5
        Uke
    • storfe
      • Slakt
        5
        Uke
    • gris
      • Slakt
        5
        Uke

Tilgjengelighet

Pakningsvedlegg:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
Source wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Destination wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Informasjon om godkjennelse

Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
  • Markedsføringstillatelse
Prosedyrenummer:
  • PL/V/0110/002
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Hybrid søknad (Artikkel 13(3) i Direktiv No 2001/82/EC)
Godkjenningsland:
  • Bulgaria
Ansvarlig myndighet:
  • BFSA
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Referanse medlemsstat:
  • Polen
Gjeldende medlemsstater:
  • Bulgaria
  • Tsjekkia
  • Hellas
  • Ungarn
  • Italia
  • Litauen
  • Portugal
  • Romania
  • Spania
Identifikator for referanseprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for kildeprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Mer informasjon

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Preparatomtale (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."