Octacillin 800 mg/g powder for use in drinking water for pigs, amoxicillin trihydrate
  • Amoxicillin trihydrate
  • Gyldig
Export to PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Octacillin 800 mg/g powder for use in drinking water for pigs, amoxicillin trihydrate
Octacillin 800 mg/g prašek za dajanje v vodo za pitje za prašiče
Virkestoff / Styrke:
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01CA04
Godkjenningsnummer:
  • MR/V/0735/001
Preparatets identifikasjonsnummer:
  • 1a388e0d-1b36-45b3-8573-c765b3c8885a
Permanent identifikasjonsnummer:
  • 600000090424

Produktdetaljer

Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Legemiddelform:
  • Pulver til bruk i drikkevann
Withdrawal period by route of administration:
  • In drinking water use
    • gris
      • Slakt
        2
        Dag

Tilgjengelighet

Pakningsvedlegg:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Source wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Destination wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Informasjon om godkjennelse

Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
  • Markedsføringstillatelse
Prosedyrenummer:
  • NL/V/0367/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Godkjenningsland:
  • SI
Ansvarlig myndighet:
  • JAZMP
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Referanse medlemsstat:
  • NL
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • HR
  • CZ
  • DK
  • FR
  • DE
  • EL
  • HU
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LT
  • LU
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES
Identifikator for referanseprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for kildeprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Mer informasjon

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Preparatomtale (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Pakningsvedlegg og merking (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."