Gabbrovet 175000 IU/ml Oplossing voor injectie
  • Paromomycin sulfate
  • Suspendert
Autorisert i følgende land:
  • Belgia
Export to PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Gabbrovet 175000 IU/ml Oplossing voor injectie
Gabbrovet 175000 IU/ml Solution injectable
Gabbrovet 175000 IU/ml Injektionslösung
Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    Dose
    /
    1.00
    Dose
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA07AA06
Godkjenningsnummer:
  • BE-V131607
Preparatets identifikasjonsnummer:
  • 0d253b19-c5fa-4b46-bd41-d2e9998adbef
Permanent identifikasjonsnummer:
  • 600000086010

Produktdetaljer

Utleveringsbestemmelser :
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • gris
      • Slakt
        16
        Dag

Tilgjengelighet

Pakningsvedlegg:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Source wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Destination wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Informasjon om godkjennelse

Status for markedsføringstillatelse:
  • Suspendert
Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
  • Markedsføringstillatelse
Prosedyrenummer:
  • NAT/V/0280/003
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
Godkjenningsland:
  • Belgia
Ansvarlig myndighet:
  • FAMHP
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Ceva Sante Animale
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Referanse medlemsstat:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Gjeldende medlemsstater:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for referanseprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for kildeprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Mer informasjon

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Pakningsvedlegg (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Pakningsvedlegg (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Pakningsvedlegg (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Preparatomtale (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Preparatomtale (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."