T-61, otopina za injekciju, za pse, mačke, druge male životinje, ptice i velike životinje
  • EMBUTRAMIDE
  • MEBEZONIUM IODIDE
  • TETRACAINE HYDROCHLORIDE
  • Gyldig
Autorisert i følgende land:
  • Kroatia
Export to PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
T-61, otopina za injekciju, za pse, mačke, druge male životinje, ptice i velike životinje
Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    200.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    50.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    5.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QN51AX50
Godkjenningsnummer:
  • UP/I-322-05/13-01/584
Preparatets identifikasjonsnummer:
  • 5b96696e-72a8-4d7f-ad1b-902559ec28f5
Permanent identifikasjonsnummer:
  • 600000082437

Produktdetaljer

Utleveringsbestemmelser :
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • hund
    • Large animals
  • Intrapulmonary use
    • hund
    • katt
    • Small animals
  • Intracardiac use
    • hund

Tilgjengelighet

Pakningsvedlegg:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Source wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Destination wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Informasjon om godkjennelse

Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
  • Markedsføringstillatelse
Prosedyrenummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
Godkjenningsland:
  • Kroatia
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Agriculture, Veterinary And Food Safety Directorate
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Referanse medlemsstat:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Gjeldende medlemsstater:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for referanseprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for kildeprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Mer informasjon

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Preparatomtale (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."