Rabisin
Rabisin
Authorised
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English1.00internasjonal(e) enhet(er)1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- sau
-
Slakt0dag
-
Milk0dag
-
- hund
- Mustelids
- storfe
-
Milk0dag
-
Slakt0dag
-
- katt
- hest
-
Milk0dag
-
Slakt0dag
-
-
Subcutaneous use
- storfe
-
Milk0dag
-
Slakt0dag
-
- sau
-
Slakt0dag
-
Milk0dag
-
- hund
- Mustelids
- hest
-
Milk0dag
-
Slakt0dag
-
- katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI07AA02
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
DE
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Markedsføringstillatelse
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
- Paul-Ehrlich-Institut
Godkjenningsnummer:
- 94a/84
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 9/03/2022
How useful was this page?: