Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Rabisin

Authorised
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Rabisin
Virkestoff:
Dyrearter:
Administrering:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • hund
    • Mustelids
    • storfe
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • katt
    • hest
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
  • Subcutaneous use
    • storfe
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • hund
    • Mustelids
    • hest
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI07AA02
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • DE
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Markedsføringstillatelse
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Godkjenningsnummer:
  • 94a/84
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 9/03/2022
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."