T 61
  • Embutramīds
  • Gyldig
Autorisert i følgende land:
  • Tyskland
Export to PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
T 61
Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    200.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QN51AX50
Godkjenningsnummer:
  • 6489202.00.00
Preparatets identifikasjonsnummer:
  • 93024678-7204-44c0-8ad6-c67ad9edd223
Permanent identifikasjonsnummer:
  • 600000073248

Produktdetaljer

Utleveringsbestemmelser :
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • storfe
      • Kjøtt og innmat
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • hund
    • hest
      • Kjøtt og innmat
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
  • Intracardiac use
    • hund
  • Intrapulmonary use
    • hamster
    • marsvin
    • hund
    • katt
    • Laboratory animals
    • gris
      • Kjøtt og innmat
        no withdrawal period
    • due
      • Kjøtt og innmat
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • prydfugl
    • mink

Tilgjengelighet

Pakningsvedlegg:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Intervet International GmbH
Source wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Destination wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Informasjon om godkjennelse

Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
  • Markedsføringstillatelse
Prosedyrenummer:
  • 0489202
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Godkjenningsland:
  • Tyskland
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet Deutschland GmbH
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Referanse medlemsstat:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Gjeldende medlemsstater:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for referanseprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for kildeprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Mer informasjon

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."