Veterinary Medicines

MACROTYL–250 oral – oral solution for poultry, calves and pigs

Authorised
  • Tilmicosin phosphate
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
MACROTYL–250 oral-разтвор за перорално приложение за птици, телета и прасета
MACROTYL–250 oral – oral solution for poultry, calves and pigs
Virkestoff:
Dyrearter:
  • høne
  • kalkun
  • drektig ku
  • gris
Administrering:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    250.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Mikstur, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • høne
      • Slakt
        12
        dag
    • kalkun
      • Slakt
        19
        dag
    • drektig ku
      • Slakt
        42
        dag
    • gris
      • Slakt
        14
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01FA91
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • BG
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Markedsføringstillatelse
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Interchemie Werken De Adelaar B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Ansvarlig myndighet:
  • BFSA
Godkjenningsnummer:
  • 0022-1925
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 8/02/2022
Nedlasting
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."