AA-Opthacaf, oogdruppels voor honden en katten
  • Chloramphenicol
  • Retinola palmitāts
  • Gyldig
Autorisert i følgende land:
  • Nederland
Export to PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
AA-Opthacaf, oogdruppels voor honden en katten
Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    20.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
  • Tilgjengelig bare i English
    15000.00
    Internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    gram
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QS01AA01
Godkjenningsnummer:
  • REG NL 116806
Preparatets identifikasjonsnummer:
  • d9bd74e4-d727-4bf5-9816-97245b1e0751
Permanent identifikasjonsnummer:
  • 600000067843

Produktdetaljer

Utleveringsbestemmelser :
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Legemiddelform:
  • Øyedråper, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Ocular use
    • hund
    • katt

Tilgjengelighet

Pakningsvedlegg:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Source wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Destination wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Informasjon om godkjennelse

Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
  • Markedsføringstillatelse
Prosedyrenummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Søknad med samtykke (Artikkel 13c i Direktiv No 2001/82/EC)
Godkjenningsland:
  • Nederland
Ansvarlig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Referanse medlemsstat:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Gjeldende medlemsstater:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for referanseprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for kildeprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Mer informasjon

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."