Panacur 100 mg/ml belsőleges szuszpenzió szarvasmarhák és lovak részére A.U.V.
Panacur 100 mg/ml belsőleges szuszpenzió szarvasmarhák és lovak részére A.U.V.
Not authorised
- Fenbendazole
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Panacur 100 mg/ml belsőleges szuszpenzió szarvasmarhák és lovak részére A.U.V.
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
hest
Administrering:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English100.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Mikstur, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral use
- storfe
-
Melk4dag
-
Slakt7dag
-
- hest
-
Slakt5dag
-
Slakt60dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP52AC13
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Authorised in:
-
HU
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i magyar
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Markedsføringstillatelse
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Intervet Productions
Ansvarlig myndighet:
- National Food Chain Safety Office
Godkjenningsnummer:
- 3123/2/12 NÉBIH ÁTI (1 liter)
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
How useful was this page?: