Macrotil Oral, 250 mg/ml suukaudse lahuse kontsentraat vasikatele, sigadele, kanadele ja kalkunitele
  • Tilmicosin
  • Gyldig
Autorisert i følgende land:
  • EE
Export to PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Macrotil Oral, 250 mg/ml suukaudse lahuse kontsentraat vasikatele, sigadele, kanadele ja kalkunitele
Virkestoff / Styrke:
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01FA91
Godkjenningsnummer:
  • 2157
Preparatets identifikasjonsnummer:
  • c06d9309-c1fc-444f-b6da-95557c08370c
Permanent identifikasjonsnummer:
  • 600000059171

Produktdetaljer

Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Legemiddelform:
  • Konsentrat til mikstur, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • ikke drøvtyggende storfe
      • Slakt
        42
        Dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • gris
      • Slakt
        14
        Dag
    • kylling
      • Slakt
        12
        Dag
    • kalkun
      • Slakt
        19
        Dag

Tilgjengelighet

Pakningsvedlegg:
  • Tilgjengelig bare i eesti
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Source wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Destination wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Informasjon om godkjennelse

Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
  • Markedsføringstillatelse
Prosedyrenummer:
  • N/A
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Godkjenningsland:
  • EE
Ansvarlig myndighet:
  • RAVIMIAMET
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Referanse medlemsstat:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Gjeldende medlemsstater:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for referanseprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for kildeprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Mer informasjon

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Preparatomtale (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."