Macrotil Oral, 250 mg/ml suukaudse lahuse kontsentraat vasikatele, sigadele, kanadele ja kalkunitele
-
TILMIKOZINS
-
Gyldig
Autorisert i følgende land:
-
Estland
Sidens innhold
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Macrotil Oral, 250 mg/ml suukaudse lahuse kontsentraat vasikatele, sigadele, kanadele ja kalkunitele
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01FA91
Godkjenningsnummer:
- 2157
Preparatets identifikasjonsnummer:
- c06d9309-c1fc-444f-b6da-95557c08370c
Permanent identifikasjonsnummer:
- 600000059171
Produktdetaljer
Utleveringsbestemmelser
:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Legemiddelform:
-
Konsentrat til mikstur, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral use
- ikke drøvtyggende storfe
-
Kjøtt og innmat42Dag
-
Milkno withdrawal period
-
- gris
-
Kjøtt og innmat14Dag
-
- kylling
-
Kjøtt og innmat12Dag
-
- kalkun
-
Kjøtt og innmat19Dag
-
Tilgjengelighet
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i eesti
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Source wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Destination wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Informasjon om godkjennelse
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
-
Markedsføringstillatelse
Prosedyrenummer:
- N/A
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Godkjenningsland:
-
Estland
Ansvarlig myndighet:
- RAVIMIAMET
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Referanse medlemsstat:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Gjeldende medlemsstater:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for referanseprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for kildeprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Mer informasjon
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
(PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
How useful was this page?: