R-COMPLEX-B SOLUCION INYECTABLE
  • Riboflavīna nātrija fosfāts
  • Nicotinamide
  • Dekspantenols
  • Thiamine hydrochloride
  • Cyanocobalamin
  • CLORIDRATO DE PIRIDOXINA
  • Gyldig
Autorisert i følgende land:
  • Spania
Export to PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
R-COMPLEX-B SOLUCION INYECTABLE
Virkestoff / Styrke:
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA11EA
Godkjenningsnummer:
  • 3646 ESP
Preparatets identifikasjonsnummer:
  • 661dadb8-633f-44aa-b2df-52687fd93c92
Permanent identifikasjonsnummer:
  • 600000055938

Produktdetaljer

Utleveringsbestemmelser :
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • storfe
      • Slakt
        0
        Dag
      • Melk
        0
        Dag
    • sau
      • Slakt
        0
        Dag
      • Melk
        0
        Dag
    • geit
      • Slakt
        0
        Dag
      • Melk
        0
        Dag
    • gris
      • Slakt
        0
        Dag

Tilgjengelighet

Pakningsvedlegg:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • S P Veterinaria S.A.
Source wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Destination wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Informasjon om godkjennelse

Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
  • Markedsføringstillatelse
Prosedyrenummer:
  • 3646 ESP
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Godkjenningsland:
  • Spania
Ansvarlig myndighet:
  • (AEMPS)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • S P Veterinaria S.A.
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Referanse medlemsstat:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Gjeldende medlemsstater:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for referanseprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for kildeprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Mer informasjon

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Preparatomtale (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Pakningsvedlegg (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Merking (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."