Rabisin Vet. injektionsvæske, suspension
  • Inaktivēts trakumsērgas vīruss, celms G52
  • Gyldig
Export to PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Rabisin Vet. injektionsvæske, suspension
Rabisin Vet. injektionsvæske, suspension
Virkestoff / Styrke:
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI07AA02
Godkjenningsnummer:
  • 09961
Preparatets identifikasjonsnummer:
  • a673aaf6-a570-4240-a6a2-e5a8052410f3
Permanent identifikasjonsnummer:
  • 600000055659

Produktdetaljer

Utleveringsbestemmelser :
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • katt
    • storfe
    • hund
    • sau
    • hest
  • Intramuscular use
    • storfe
    • hund
    • sau
    • hest
    • katt

Tilgjengelighet

Pakningsvedlegg:
  • Tilgjengelig bare i dansk
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Source wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Destination wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Informasjon om godkjennelse

Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
  • Markedsføringstillatelse
Prosedyrenummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Godkjenningsland:
  • Danmark
Ansvarlig myndighet:
  • DKMA
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Referanse medlemsstat:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Gjeldende medlemsstater:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for referanseprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for kildeprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Mer informasjon

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Preparatomtale (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Først publisert:
Sist oppdatert:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."