Veterinary Medicines

Rabisin Vet. injektionsvæske, suspension

Authorised
  • Inaktivēts trakumsērgas vīruss, celms G52
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Rabisin Vet. injektionsvæske, suspension
Rabisin Vet. injektionsvæske, suspension
Virkestoff:
Dyrearter:
  • katt
  • storfe
  • hund
  • sau
  • hest
Administrering:
  • Subkutan bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    Internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • katt
    • storfe
    • hund
    • sau
    • hest
  • Intramuscular use
    • storfe
    • hund
    • sau
    • hest
    • katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI07AA02
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • DK
Available in:
  • DK
Pakningsvedlegg:
  • Tilgjengelig bare i dansk

Mer informasjon

Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
  • Markedsføringstillatelse
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Merial
Godkjenningsland:
  • DK
Ansvarlig myndighet:
  • Danish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
  • 09961
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Published:
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Download
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."