K-DOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO, POLLOS Y TERNEROS
K-DOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO, POLLOS Y TERNEROS
Authorised
- Doksiciklīna hiklāts
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
K-DOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO, POLLOS Y TERNEROS
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
ikke drøvtyggende storfe
-
slaktegris
-
broiler
Administrering:
-
Bruk i drikkevann/melk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English500.00milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver til bruk i drikkevann/melk
Withdrawal period by route of administration:
-
In drinking water/milk use
- ikke drøvtyggende storfe
-
Slakt7Dag
-
Melkno withdrawal periodLeche:No autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para el consumo humano
-
- slaktegris
-
Slakt2Dag
-
- broiler
-
Slakt7Dag
-
Eggno withdrawal periodHuevos: No autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en un plazo de 4 semanas desde el inicio de la puesta.
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01AA02
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
ES
Mer informasjon
Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
-
Markedsføringstillatelse
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Hybrid søknad (Artikkel 13(3) i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Godkjenningsland:
-
ES
Ansvarlig myndighet:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Godkjenningsnummer:
- 2819 ESP
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
How useful was this page?: