Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Ichtioxan 750 mg/g Proszek do sporządzania roztworu

Authorised
  • Oxytetracycline hydrochloride

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Ichtioxan 750 mg/g Proszek do sporządzania roztworu
Virkestoff:
Dyrearter:
  • karpe
  • ørret
Administrering:
  • Bruk i fôr

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    750.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
Legemiddelform:
Withdrawal period by route of administration:
  • In-feed use
    • karpe
      • Slakt
        30
        dag
      • Slakt
        35
        dag
    • ørret
      • Slakt
        50
        dag
      • Slakt
        40
        dag
      • Slakt
        60
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01AA06
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • PL
Available in:
  • PL
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Markedsføringstillatelse
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Biofaktor Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Biofaktor Sp. z o.o.
Ansvarlig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkjenningsnummer:
  • 0596
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 16/03/2022

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 16/03/2022
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."