Veterinary Medicines

Nafpenzal DC, intramammaarsuspensioon kinnislehmadele

Authorised
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin
  • Nafcillin
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Nafpenzal DC, intramammaarsuspensioon kinnislehmadele
Virkestoff:
Dyrearter:
  • sinku
Administrering:
  • Intramammær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    300.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
  • Tilgjengelig bare i English
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
  • Tilgjengelig bare i English
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
Legemiddelform:
  • Intramammarie, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • sinku
      • Slakt
        14
        dag
      • Melk
        36
        time
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ51RC23
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • EE
Pakningsvedlegg:
  • Tilgjengelig bare i eesti
  • Tilgjengelig bare i eesti

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Markedsføringstillatelse
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • RAVIMIAMET
Godkjenningsnummer:
  • 1189
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estonian (PDF)
Publisert på: 24/01/2022
Nedlasting
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."