Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

PANACUR 25 mg/ml SUSPENSION ORAL

Authorised
  • Fenbendazole

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
PANACUR 25 mg/ml SUSPENSION ORAL
Virkestoff:
Dyrearter:
  • sau
Administrering:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    25.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Mikstur, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • sau
      • Slakt
        16
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP52AC13
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • ES
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Markedsføringstillatelse
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Intervet Productions
Ansvarlig myndighet:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Godkjenningsnummer:
  • 693 ESP
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 1/02/2024

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 8/11/2022

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 1/02/2024
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."