Nalgosed, 10mg/ml, Solution for injection
  • BUTORPHANOL
  • Gyldig
Autorisert i følgende land:
  • Litauen
Export to PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Nalgosed, 10mg/ml, Solution for injection
NALGOSED 10 mg/ml injekcinis tirpalas
Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QN02AF01
Godkjenningsnummer:
  • LT/2/18/2466/001
Preparatets identifikasjonsnummer:
  • 60781e20-0f85-4875-816f-f3db99f1597e
Permanent identifikasjonsnummer:
  • 600000054523

Produktdetaljer

Utleveringsbestemmelser :
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • katt
    • hund
  • Intravenous use
    • hest
      • Kjøtt
        0
        Dag
      • Melk
        0
        Dag
    • katt
    • hund
  • Subcutaneous use
    • katt
    • hund

Tilgjengelighet

Pakningsvedlegg:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Source wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Destination wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Informasjon om godkjennelse

Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
  • Markedsføringstillatelse
Prosedyrenummer:
  • CZ/V/0142/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Godkjenningsland:
  • Litauen
Ansvarlig myndighet:
  • SFVS
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Bioveta a.s.
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Referanse medlemsstat:
  • Tsjekkia
Gjeldende medlemsstater:
  • Bulgaria
  • Estland
  • Hellas
  • Ungarn
  • Latvia
  • Litauen
  • Polen
  • Romania
  • Slovakia
Identifikator for referanseprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for kildeprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Mer informasjon

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Annen produktinformasjon (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."