Rabisin vet. Injektionsvätska, suspension
- Inaktivēts trakumsērgas vīruss, celms G52
-
Gyldig
Autorisert i følgende land:
-
SE
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Rabisin vet. Injektionsvätska, suspension
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English1.00Internasjonal(e) enhet(er)1.00Dose
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI07AA02
Godkjenningsnummer:
- 23805
Preparatets identifikasjonsnummer:
- cd1736f3-294b-4073-a776-d2b8f68e1948
Permanent identifikasjonsnummer:
- 600000053500
Produktdetaljer
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- sau
-
Milkno withdrawal period
-
Slaktno withdrawal period
-
- hund
- hest
-
Milkno withdrawal period
-
Slaktno withdrawal period
-
- katt
- storfe
-
Milkno withdrawal period
-
Slaktno withdrawal period
-
-
Subcutaneous use
- sau
-
Milkno withdrawal period
-
Slaktno withdrawal period
-
- hund
- hest
-
Milkno withdrawal period
-
Slaktno withdrawal period
-
- katt
- storfe
-
Milkno withdrawal period
-
Slaktno withdrawal period
-
Tilgjengelighet
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i svenska
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Source wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Destination wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Informasjon om godkjennelse
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
-
Markedsføringstillatelse
Prosedyrenummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Godkjenningsland:
-
SE
Ansvarlig myndighet:
- Medical Products Agency
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Referanse medlemsstat:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Gjeldende medlemsstater:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for referanseprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for kildeprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Mer informasjon
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Pakningsvedlegg
(PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Preparatomtale
(PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
How useful was this page?: