Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows

Authorised
  • Cefalexin monohydrate
  • KANAMYCIN MONOSULPHATE

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
Administrering:
  • Intramammær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    210.36
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
  • Tilgjengelig bare i English
    120247.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    Sprøyte
Legemiddelform:
  • Intramammarie, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • storfe
      • Slakt
        10
        dag
      • Melk
        5
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ51RD01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • Irland
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Markedsføringstillatelse
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Univet Limited
Ansvarlig myndighet:
  • HPRA
Godkjenningsnummer:
  • VPA10454/016/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • Irland
Prosedyrenummer:
  • IE/V/0221/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • Kypros
  • CZ
  • EE
  • FR
  • DE
  • EL
  • HU
  • IT
  • LV
  • LT
  • LU
  • NL
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 11/02/2022
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."