Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs
Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs
Authorised
- Cefkvinoma sulfāts
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs
Qivitan 25 mg/ml suspenzija za injiciranje za govedo in prašiče
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
gris
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English29.64milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- storfe
-
Slakt5Dag
-
Melk24Time
-
- gris
-
Slakt3Dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01DE90
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
SI
Available in:
-
SI
Mer informasjon
Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
-
Markedsføringstillatelse
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Livisto Int'l S.L.
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Industrial Veterinaria S.A.
- Animedica GmbH
Godkjenningsland:
-
SI
Ansvarlig myndighet:
- JAZMP
Godkjenningsnummer:
- DC/V/0557/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
Irland
Prosedyrenummer:
- IE/V/0479/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
HR
-
Kypros
-
DE
-
EL
-
HU
-
IT
-
NL
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
SI
-
ES
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
How useful was this page?: