Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs
-
Cefkvinoma sulfāts
-
Gyldig
Autorisert i følgende land:
-
Slovenia
Sidens innhold
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs
Qivitan 25 mg/ml suspenzija za injiciranje za govedo in prašiče
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01DE90
Godkjenningsnummer:
- DC/V/0557/001
Preparatets identifikasjonsnummer:
- ab3d97bd-1a2a-4f9b-91fd-23e7bec6f9fb
Permanent identifikasjonsnummer:
- 600000050001
Produktdetaljer
Utleveringsbestemmelser
:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- storfe
-
Slakt5Dag
-
Melk24Time
-
- gris
-
Slakt3Dag
-
Tilgjengelighet
Pakningsvedlegg:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Industrial Veterinaria S.A.
- Animedica GmbH
Source wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Destination wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Informasjon om godkjennelse
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
-
Markedsføringstillatelse
Prosedyrenummer:
- IE/V/0479/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Godkjenningsland:
-
Slovenia
Ansvarlig myndighet:
- JAZMP
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Livisto Int'l S.L.
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Referanse medlemsstat:
-
Irland
Gjeldende medlemsstater:
-
Østerrike
-
Belgia
-
Kroatia
-
Kypros
-
Tyskland
-
Hellas
-
Ungarn
-
Italia
-
Nederland
-
Polen
-
Portugal
-
Romania
-
Slovakia
-
Slovenia
-
Spania
-
Identifikator for referanseprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for kildeprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Mer informasjon
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
(PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Pakningsvedlegg
(PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Merking
(PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Preparatomtale
(PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
How useful was this page?: