Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs
  • Cefkvinoma sulfāts
  • Gyldig
Autorisert i følgende land:
  • Slovenia
Export to PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs
Qivitan 25 mg/ml suspenzija za injiciranje za govedo in prašiče
Virkestoff / Styrke:
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01DE90
Godkjenningsnummer:
  • DC/V/0557/001
Preparatets identifikasjonsnummer:
  • ab3d97bd-1a2a-4f9b-91fd-23e7bec6f9fb
Permanent identifikasjonsnummer:
  • 600000050001

Produktdetaljer

Utleveringsbestemmelser :
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • storfe
      • Slakt
        5
        Dag
      • Melk
        24
        Time
    • gris
      • Slakt
        3
        Dag

Tilgjengelighet

Pakningsvedlegg:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Animedica GmbH
Source wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Destination wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Informasjon om godkjennelse

Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
  • Markedsføringstillatelse
Prosedyrenummer:
  • IE/V/0479/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Godkjenningsland:
  • Slovenia
Ansvarlig myndighet:
  • JAZMP
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Livisto Int'l S.L.
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Referanse medlemsstat:
  • Irland
Gjeldende medlemsstater:
  • Østerrike
  • Belgia
  • Kroatia
  • Kypros
  • Tyskland
  • Hellas
  • Ungarn
  • Italia
  • Nederland
  • Polen
  • Portugal
  • Romania
  • Slovakia
  • Slovenia
  • Spania
Identifikator for referanseprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for kildeprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Mer informasjon

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Preparatomtale (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Pakningsvedlegg (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Merking (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Preparatomtale (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."