Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs

Authorised
  • Cefkvinoma sulfāts

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs
Qivitan 25 mg/ml suspenzija za injiciranje za govedo in prašiče
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
  • gris
Administrering:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    29.64
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • storfe
      • Slakt
        5
        Dag
      • Melk
        24
        Time
    • gris
      • Slakt
        3
        Dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01DE90
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • SI
Available in:
  • SI
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
  • Markedsføringstillatelse
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Livisto Int'l S.L.
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Animedica GmbH
Godkjenningsland:
  • SI
Ansvarlig myndighet:
  • JAZMP
Godkjenningsnummer:
  • DC/V/0557/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • Irland
Prosedyrenummer:
  • IE/V/0479/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • HR
  • Kypros
  • DE
  • EL
  • HU
  • IT
  • NL
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES

Dokumenter

Preparatomtale

Published:
Slovenian (PDF)
Download

Pakningsvedlegg

Published:
Slovenian (PDF)
Download

Merking

Published:
Slovenian (PDF)
Download

Preparatomtale

Published:
English (PDF)
Download
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."