Qivitan LC 75 mg intramammary ointment for lactating cows
  • Cefkvinoma sulfāts
  • Gyldig
Autorisert i følgende land:
  • Irland
Export to PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Qivitan LC 75 mg intramammary ointment for lactating cows
Qivitan LC 75 mg intramammary ointment for lactating cows
Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    88.92
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ51DE90
Godkjenningsnummer:
  • VPA10425/006/001
Preparatets identifikasjonsnummer:
  • 0b2bb211-1594-47d4-894f-b683af7c70cd
Permanent identifikasjonsnummer:
  • 600000049846

Produktdetaljer

Utleveringsbestemmelser :
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Legemiddelform:
  • Intramammarie, salve
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • storfe
      • Slakt
        4
        Dag
      • Melk
        120
        Time

Tilgjengelighet

Pakningsvedlegg:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Animedica GmbH
Source wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Destination wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Informasjon om godkjennelse

Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
  • Markedsføringstillatelse
Prosedyrenummer:
  • IE/V/0480/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Hybrid søknad (Artikkel 13(3) i Direktiv No 2001/82/EC)
Godkjenningsland:
  • Irland
Ansvarlig myndighet:
  • HPRA
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Livisto Int'l S.L.
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Referanse medlemsstat:
  • Irland
Gjeldende medlemsstater:
  • Østerrike
  • Belgia
  • Kroatia
  • Kypros
  • Estland
  • Tyskland
  • Hellas
  • Ungarn
  • Italia
  • Nederland
  • Polen
  • Portugal
  • Romania
  • Slovakia
  • Slovenia
  • Spania
Identifikator for referanseprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for kildeprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Mer informasjon

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

ie-spc-vpa10425-006-001-en.pdf (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."