Qivitan LC 75 mg intramammary ointment for lactating cows
-
Cefkvinoma sulfāts
-
Gyldig
Autorisert i følgende land:
-
Irland
Sidens innhold
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Qivitan LC 75 mg intramammary ointment for lactating cows
Qivitan LC 75 mg intramammary ointment for lactating cows
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English88.92milligram1.00Sprøyte
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ51DE90
Godkjenningsnummer:
- VPA10425/006/001
Preparatets identifikasjonsnummer:
- 0b2bb211-1594-47d4-894f-b683af7c70cd
Permanent identifikasjonsnummer:
- 600000049846
Produktdetaljer
Utleveringsbestemmelser
:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Legemiddelform:
-
Intramammarie, salve
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammary use
- storfe
-
Slakt4Dag
-
Melk120Time
-
Tilgjengelighet
Pakningsvedlegg:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Industrial Veterinaria S.A.
- Animedica GmbH
Source wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Destination wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Informasjon om godkjennelse
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
-
Markedsføringstillatelse
Prosedyrenummer:
- IE/V/0480/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Hybrid søknad (Artikkel 13(3) i Direktiv No 2001/82/EC)
Godkjenningsland:
-
Irland
Ansvarlig myndighet:
- HPRA
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Livisto Int'l S.L.
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Referanse medlemsstat:
-
Irland
Gjeldende medlemsstater:
-
Østerrike
-
Belgia
-
Kroatia
-
Kypros
-
Estland
-
-
Tyskland
-
Hellas
-
Ungarn
-
Italia
-
Nederland
-
Polen
-
Portugal
-
Romania
-
Slovakia
-
Slovenia
-
Spania
-
Identifikator for referanseprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for kildeprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Mer informasjon
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Først publisert:
Sist oppdatert:
How useful was this page?: