Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Ecomectin 10 mg/ml Solution for Injection

Authorised
  • Ivermectin

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Ecomectin 10 mg/ml Solution for Injection
ECOMECTIN, 10 mg/ml, injekcinis tirpalas
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
  • sau
  • gris
Administrering:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • storfe
      • Slakt
        42
        dag
    • sau
      • Slakt
        42
        dag
    • gris
      • Slakt
        28
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP54AA01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • LT
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Markedsføringstillatelse
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Eco Animal Health Europe Limited
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Produlab Pharma B.V.
  • Divasa Farmavic S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
  • LT/2/06/1718/001-004
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • Irland
Prosedyrenummer:
  • IE/V/0144/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • EE
  • FR
  • DE
  • EL
  • IT
  • LV
  • LT
  • LU
  • NL
  • PT
  • ES

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 11/02/2022
Lithuanian (PDF)
Publisert på: 11/04/2023

RV1718.pdf

Lithuanian (PDF)
Publisert på: 26/05/2022
Nedlasting
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."