Ecomectin 5 mg/ml Pour-on Solution for Cattle
Ecomectin 5 mg/ml Pour-on Solution for Cattle
Authorised
- Ivermectin
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English5.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Påhellingsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Topical use
- storfe
-
Slakt31dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP54AA01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
IT
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Markedsføringstillatelse
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Eco Animal Health Europe Limited
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Acme Drugs - S.r.l.
- Safapac (Cambridge) Limited
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
- 103586
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
Irland
Prosedyrenummer:
- IE/V/0108/001
Gjeldende medlemsstater:
-
BE
-
FR
-
DE
-
EL
-
IT
-
PT
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italian (PDF)
Publisert på: 14/05/2022
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italian (PDF)
Publisert på: 3/06/2022
How useful was this page?: