Macromectin 0.8 mg/ml oral solution for sheep
Macromectin 0.8 mg/ml oral solution for sheep
Authorised
- Ivermectin
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Macromectin 0.8 mg/ml oral solution for sheep
Macromectin 0.8 mg/ml oral solution for sheep
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
sau
Administrering:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English0.80milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Mikstur, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral use
- sau
-
Slakt10dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP54AA01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
Irland
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Markedsføringstillatelse
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Manufacturing Limited
Ansvarlig myndighet:
- Health Products Regulatory Authority
Godkjenningsnummer:
- VPA22664/075/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
Irland
Prosedyrenummer:
- IE/V/0179/001
Gjeldende medlemsstater:
-
SE
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 11/02/2022
How useful was this page?: