Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
ZANTEL
ZANTEL
Virkestoff / Styrke:
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP52AA51
Godkjenningsnummer:
- VPA10987/060/001
Preparatets identifikasjonsnummer:
- eb8fe615-3623-469e-9ccb-12a1069d2526
Permanent identifikasjonsnummer:
- 600000047946
Produktdetaljer
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Legemiddelform:
-
Tablett
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral use
- hund
Tilgjengelighet
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Source wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Destination wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Informasjon om godkjennelse
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
-
Markedsføringstillatelse
Prosedyrenummer:
- IE/V/0152/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Faste kombinasjoner søknad (Artikkel 13b i Direktiv Nr 2001/83/EC)
Godkjenningsland:
-
Irland
Ansvarlig myndighet:
- HPRA
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Referanse medlemsstat:
-
Irland
Gjeldende medlemsstater:
-
BE
-
CZ
-
EL
-
IT
-
NO
-
SI
Identifikator for referanseprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for kildeprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Mer informasjon
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
(PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
How useful was this page?: