Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

ZANTEL

Authorised
  • Praziquantel
  • Fenbendazole

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
ZANTEL
ZANTEL
Virkestoff:
Dyrearter:
  • hund
Administrering:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    50.00
    milligram
    /
    1.00
    Tablett
  • Tilgjengelig bare i English
    500.00
    milligram
    /
    1.00
    Tablett
Legemiddelform:
  • Tablett
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP52AA51
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • Irland
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Markedsføringstillatelse
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ansvarlig myndighet:
  • HPRA
Godkjenningsnummer:
  • VPA10987/060/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • Irland
Prosedyrenummer:
  • IE/V/0152/001
Gjeldende medlemsstater:
  • BE
  • CZ
  • EL
  • IT
  • NO
  • SI

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 28/01/2022
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."