RABISIN
  • Inaktivēts trakumsērgas vīruss, celms G52
  • Gyldig
Autorisert i følgende land:
  • FR
Export to PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
RABISIN
Virkestoff / Styrke:
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI07AA02
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/5411888 9/1981
Preparatets identifikasjonsnummer:
  • aab80de3-f708-479c-ae9a-c96bf1b986dc
Permanent identifikasjonsnummer:
  • 600000044305

Produktdetaljer

Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • tamilder
    • storfe
    • sau
    • Equid
    • katt
    • hund
  • Subcutaneous use
    • hund
    • tamilder
    • storfe
    • sau
    • katt

Tilgjengelighet

Pakningsvedlegg:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Source wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Destination wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Informasjon om godkjennelse

Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
  • Markedsføringstillatelse
Prosedyrenummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Godkjenningsland:
  • FR
Ansvarlig myndighet:
  • ANSES
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Referanse medlemsstat:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Gjeldende medlemsstater:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for referanseprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for kildeprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Mer informasjon

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Preparatomtale (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."