MACROMUTIN 125 mg/ml Oral Solution for Poultry and Pigs
  • TIAMULIN HYDROGEN FUMARATE
  • Gyldig
Autorisert i følgende land:
  • Portugal
Export to PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
MACROMUTIN 125 mg/ml Oral Solution for Poultry and Pigs
Caliermutin 125 mg/ml solução oral aves e suínos
Virkestoff / Styrke:
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01XQ01
Godkjenningsnummer:
  • 046/01/07RFVPT
Preparatets identifikasjonsnummer:
  • c23f98e0-230d-4019-97bd-c92920b6781e
Permanent identifikasjonsnummer:
  • 600000043875

Produktdetaljer

Utleveringsbestemmelser :
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Legemiddelform:
  • Oppløsning til bruk i drikkevann
Withdrawal period by route of administration:
  • In drinking water use
    • gris
      • Slakt
        6
        Dag
    • kalkun
      • Slakt
        6
        Dag
    • eggleggende høne
      • Slakt
        6
        Dag
      • Egg
        0
        Dag
    • broiler
      • Slakt
        6
        Dag
    • avlskylling
      • Slakt
        6
        Dag

Tilgjengelighet

Pakningsvedlegg:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Laboratorios Calier S.A.
Source wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Destination wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Informasjon om godkjennelse

Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
  • Markedsføringstillatelse
Prosedyrenummer:
  • ES/V/0123/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Godkjenningsland:
  • Portugal
Ansvarlig myndighet:
  • DGAV
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Calier Portugal Medicamentos E Produtos Veterinarios S.A.
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Referanse medlemsstat:
  • Spania
Gjeldende medlemsstater:
  • Portugal
Identifikator for referanseprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for kildeprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Mer informasjon

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Preparatomtale (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Pakningsvedlegg (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."