M-1 AER 240 mg/ml koncentrát na prípravu roztoku na liečebné ošetrenie včiel
  • Tau-flavulināts
  • Gyldig
Autorisert i følgende land:
  • Slovakia
Export to PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
M-1 AER 240 mg/ml koncentrát na prípravu roztoku na liečebné ošetrenie včiel
Virkestoff / Styrke:
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP53AC10
Godkjenningsnummer:
  • 96/006/11-S
Preparatets identifikasjonsnummer:
  • 28100a7e-1530-4794-8e25-24b5e7ec4ff3
Permanent identifikasjonsnummer:
  • 600000041834

Produktdetaljer

Utleveringsbestemmelser :
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Legemiddelform:
  • Konsentrat til inhalasjonsvæske til nebulisator, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Nebulisation use
    • honningbier
  • In-hive use
    • honningbier

Tilgjengelighet

Pakningsvedlegg:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Source wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Destination wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Informasjon om godkjennelse

Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
  • Markedsføringstillatelse
Prosedyrenummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Godkjenningsland:
  • Slovakia
Ansvarlig myndighet:
  • USKVBL
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Vyzkumny Ustav Vcelarsky s.r.o.
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Referanse medlemsstat:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Gjeldende medlemsstater:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for referanseprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for kildeprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Mer informasjon

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."