M+PAC
  • Mycoplasma hyopneumoniae, Inaktivētas
  • Gyldig
Autorisert i følgende land:
  • Østerrike
  • Belgia
  • Kypros
  • Tsjekkia
  • Tyskland
  • Danmark
  • Estland
  • Hellas
  • Spania
  • Irland
  • Italia
  • Latvia
  • Luxemburg
  • Litauen
  • Polen
  • Portugal
  • Sverige
  • Slovakia
  • Slovenia
  • Ungarn
Export to PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
M+PAC
M+PAC emulzija za injiciranje
Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    1.47
    Relativ(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI09AB13
Godkjenningsnummer:
  • MR/V/0193/001
Preparatets identifikasjonsnummer:
  • da5ad18a-963b-475e-bfd6-62106de64e5d
Permanent identifikasjonsnummer:
  • 600000041720

Produktdetaljer

Utleveringsbestemmelser :
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • gris
      • Kjøtt og innmat
        0
        Dag

Tilgjengelighet

Pakningsvedlegg:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Burgwedel Biotech GmbH
Source wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Destination wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Informasjon om godkjennelse

Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
  • Markedsføringstillatelse
Prosedyrenummer:
  • HU/V/0140/001/MR
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Godkjenningsland:
  • Slovenia
Ansvarlig myndighet:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Referanse medlemsstat:
  • Ungarn
Gjeldende medlemsstater:
  • Østerrike
  • Belgia
  • Kypros
  • Tsjekkia
  • Danmark
  • Estland
  • Tyskland
  • Hellas
  • Irland
  • Italia
  • Latvia
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Polen
  • Portugal
  • Slovakia
  • Slovenia
  • Spania
  • Sverige
Identifikator for referanseprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for kildeprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Mer informasjon

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Preparatomtale (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Merking (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Pakningsvedlegg (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."