Veterinary Medicines

HIPRABOVIS BALANCE

Authorised
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
HIPRABOVIS BALANCE
Virkestoff:
Dyrearter:
  • kalv
  • kvige
  • ku
Administrering:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    20.00
    Serumnøytraliserende enhet(er)
    /
    3.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    4.00
    log2 hemagglutineringshemmende enhet(er)
    /
    3.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    4.00
    log10 cellekultur infeksiøs dose 50
    /
    3.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Lyofilisat til injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • kalv
      • Slakt
        0
        dag
    • kvige
      • Slakt
        0
        dag
    • ku
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
  • Subcutaneous use
    • kalv
      • Slakt
        0
        dag
    • kvige
      • Slakt
        0
        dag
    • ku
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AH
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • RO
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Markedsføringstillatelse
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 170196
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Romanian (PDF)
Publisert på: 26/06/2023
Nedlasting
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."