Estrumat vet. 0,25 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, gris og hest
Estrumat vet. 0,25 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, gris og hest
Authorised
- Cloprostenol
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Estrumat vet. 0,25 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, gris og hest
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
gris
-
hest
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English0.25milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- storfe
-
Kjøtt1dag
-
Milk0dag
-
- gris
-
Kjøtt1dag
-
- hest
-
Kjøtt1dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QG02AD90
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
NO
Pakningsvedlegg:
- Hetteglass
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Markedsføringstillatelse
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Vet Pharma Friesoythe GmbH
Ansvarlig myndighet:
- NOMA
Godkjenningsnummer:
- 6363
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
norsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 25/04/2022
How useful was this page?: