HatchPak Avinew
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA-AVINEW, live
  • Gyldig
Autorisert i følgende land:
  • Belgia
  • Bulgaria
  • Kypros
  • Tsjekkia
  • Tyskland
  • Hellas
  • Italia
  • Litauen
  • Latvia
  • Polen
  • Romania
  • Slovenia
  • Slovakia
  • Ungarn
Export to PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
HatchPak Avinew
Hatchpak Avinew Diepgevroren suspensie voor vernevelsuspensie
Hatchpak Avinew Suspension congelée pour suspension pour inhalation par nébuliseur
Hatchpak Avinew Gefrorene Suspension zur Suspension für einen Vernebler
Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    5.50
    log 10 50% embryo infeksiøs dose
    /
    1.00
    Dose
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AD06
Godkjenningsnummer:
  • BE-V320013
Preparatets identifikasjonsnummer:
  • 0d5660d5-3b5e-46dd-a56a-95551c306047
Permanent identifikasjonsnummer:
  • 600000041016

Produktdetaljer

Utleveringsbestemmelser :
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Legemiddelform:
  • Inhalasjonsvæske til nebulisator, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Coarse spray
    • kylling (en dag gammel kylling)
      • Slakt
        0
        Dag

Tilgjengelighet

Pakningsvedlegg:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Source wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Destination wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Informasjon om godkjennelse

Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
  • Markedsføringstillatelse
Prosedyrenummer:
  • HU/V/105/001/MR
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Godkjenningsland:
  • Belgia
Ansvarlig myndighet:
  • FAMHP
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Referanse medlemsstat:
  • Ungarn
Gjeldende medlemsstater:
  • Belgia
  • Bulgaria
  • Kypros
  • Tsjekkia
  • Tyskland
  • Hellas
  • Italia
  • Latvia
  • Litauen
  • Polen
  • Romania
  • Slovakia
  • Slovenia
Identifikator for referanseprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for kildeprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Mer informasjon

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Preparatomtale (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Pakningsvedlegg (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Pakningsvedlegg (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Pakningsvedlegg (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Preparatomtale (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."