MACROSYN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP
  • Tulathromycine
  • Gyldig
Autorisert i følgende land:
  • Polen
Export to PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
MACROSYN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP
Macrosyn 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Virkestoff / Styrke:
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01FA94
Godkjenningsnummer:
  • 3060
Preparatets identifikasjonsnummer:
  • b815b70a-cbd3-47a9-ac38-18d530a5f976
Permanent identifikasjonsnummer:
  • 600000040462

Produktdetaljer

Utleveringsbestemmelser :
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • gris
      • Kjøtt og innmat
        13
        Dag
    • sau
      • Kjøtt og innmat
        16
        Dag
  • Subcutaneous use
    • storfe
      • Kjøtt og innmat
        22
        Dag

Tilgjengelighet

Pakningsvedlegg:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Bimeda Animal Health Limited
Source wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Destination wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Informasjon om godkjennelse

Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
  • Markedsføringstillatelse
Prosedyrenummer:
  • FR/V/0418/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Godkjenningsland:
  • Polen
Ansvarlig myndighet:
  • URPL
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Bimeda Animal Health Limited
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Referanse medlemsstat:
Gjeldende medlemsstater:
  • Østerrike
  • Belgia
  • Danmark
  • Estland
  • Tyskland
  • Irland
  • Italia
  • Latvia
  • Litauen
  • Nederland
  • Polen
  • Spania
Identifikator for referanseprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for kildeprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Mer informasjon

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Preparatomtale (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Pakningsvedlegg (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Merking (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."