MACROSYN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP
-
Tulathromycine
-
Gyldig
Sidens innhold
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
MACROSYN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP
Macrosyn 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini e ovini
Macrosyn 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini e ovini
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01FA94
Godkjenningsnummer:
- 105434
Preparatets identifikasjonsnummer:
- b815b70a-cbd3-47a9-ac38-18d530a5f976
Permanent identifikasjonsnummer:
- 600000040458
Produktdetaljer
Utleveringsbestemmelser
:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- gris
-
Slakt13Dag
-
- sau
-
Slakt16Dag
-
-
Subcutaneous use
- storfe
-
Slakt22Dag
-
Tilgjengelighet
Pakningsvedlegg:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Bimeda Animal Health Limited
Source wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Destination wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Informasjon om godkjennelse
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
-
Markedsføringstillatelse
Prosedyrenummer:
- FR/V/0418/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Godkjenningsland:
-
Italia
Ansvarlig myndighet:
- MdS
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Bimeda Animal Health Limited
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Referanse medlemsstat:
Gjeldende medlemsstater:
-
Østerrike
-
Belgia
-
Danmark
-
Estland
-
Tyskland
-
Irland
-
Italia
-
Latvia
-
Litauen
-
Nederland
-
Polen
-
Spania
Identifikator for referanseprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for kildeprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Mer informasjon
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Først publisert:
Sist oppdatert:
How useful was this page?: