ABCEDYL GA Pyrogenium 7 CH Myristica sebifera 3 CH Atropa belladonna 5 CH Echinacea angustifolia 3 CH Calcium sulfuricum C7 Silicea 7 CH Hepar sulfuris 7 CH Gyldig Autorisert i følgende land: Export to PDF Sidens innholdProduktidentifikasjonProduktdetaljerTilgjengelighetInformasjon om godkjennelseMer informasjonDokumenter Produktidentifikasjon Legemidlets navn: ABCEDYL GA Virkestoff / Styrke: Tilgjengelig bare i English Tilgjengelig bare i English Tilgjengelig bare i English Tilgjengelig bare i English Tilgjengelig bare i English Tilgjengelig bare i English Tilgjengelig bare i English Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet): QV03AX Godkjenningsnummer: FR/V/2653261 5/2012 Preparatets identifikasjonsnummer: e324684c-0901-44cd-80d2-97ed063c7315 Permanent identifikasjonsnummer: 600000039921 Produktdetaljer Utleveringsbestemmelser : Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet. Legemiddelform: Mikstur, oppløsning Withdrawal period by route of administration: Oral use storfe Poultry gris sau kanin Equid geit Tilgjengelighet Pakningsvedlegg: Tilgjengelig bare i françaisTilgjengelig bare i français Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse: Boiron Source wholesaler: Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet. Destination wholesaler: Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet. Informasjon om godkjennelse Status for markedsføringstillatelse: Gyldig Prosedyretype for markedsføringstillatelse: Markedsføringstillatelse Prosedyrenummer: Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet. Dato for endring av status for markedsføringstillatelse: 21/06/2017 Rettslig grunnlag for produktgodkjenning: Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC Godkjenningsland: Ansvarlig myndighet: ANSES Innehaver av markedsføringstillatelse: Boiron Utsteder av markedsføringstillatelsen: 28/06/2012 Referanse medlemsstat: Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet. Gjeldende medlemsstater: Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet. Identifikator for referanseprodukt: Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet. Identifikator for kildeprodukt: Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet. Mer informasjon To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet Dokumenter Preparatomtale (PDF) Først publisert: 4/04/2022 Sist oppdatert: 4/04/2022 How useful was this page?: Select ratingGive it 1/5Give it 2/5Give it 3/5Give it 4/5Give it 5/5 No votes yet