CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
Authorised
- Florfenicol
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
Cadorex 300 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, ovce a ošípané
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
sau
-
gris
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English300.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- storfe
-
Slaktno withdrawal periodMeat and offal: IM: 30 dAYS / SC: 44 Days
-
Melkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- sau
-
Slaktno withdrawal periodMeat and offal: im 39 Days
-
Melkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- gris
-
Slaktno withdrawal periodIM 18 days
-
-
Subcutaneous use
- storfe
-
Slaktno withdrawal periodMeat and offal: IM: 30 dAYS / SC: 44 Days
-
Melkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- sau
-
Slaktno withdrawal periodMeat and offal: im 39 Days
-
Melkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- gris
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01BA90
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
SI
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Markedsføringstillatelse
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Livisto Int'l S.L.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Industrial Veterinaria S.A.
- Animedica GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
- 96/035/MR/17-S
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
ES
Prosedyrenummer:
- ES/V/0246/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
BG
-
HR
-
Kypros
-
CZ
-
DK
-
EE
-
FI
-
FR
-
DE
-
EL
-
HU
-
Irland
-
IT
-
LV
-
LT
-
NL
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
SI
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovak (PDF)
Publisert på: 12/04/2023
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 22/12/2023
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 22/12/2023
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 22/12/2023
eu-PUAR-esv0246001-dcp-cadorex-300-mg-ml-solution-for-injection-for-cattle--pigs-and-sheep-en.pdf
English (PDF)
Nedlasting Publisert på: 22/12/2023
How useful was this page?: