CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
  • Florfenikols
  • Gyldig
Autorisert i følgende land:
  • EU
  • FR
Export to PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
CADOREX 300 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS OVINS ET PORCINS
Virkestoff / Styrke:
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01BA90
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/2669597 8/2017
Preparatets identifikasjonsnummer:
  • 797566fc-f3d3-4081-92e6-103735b3008f
Permanent identifikasjonsnummer:
  • 600000039695

Produktdetaljer

Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • storfe
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        no withdrawal period
    • sau
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        no withdrawal period
    • gris
      • Slakt
        no withdrawal period
  • Subcutaneous use
    • storfe
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        no withdrawal period
    • sau
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        no withdrawal period
    • gris

Tilgjengelighet

Pakningsvedlegg:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Animedica GmbH
Source wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Destination wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Informasjon om godkjennelse

Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
  • Markedsføringstillatelse
Prosedyrenummer:
  • ES/V/0246/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Godkjenningsland:
  • FR
Ansvarlig myndighet:
  • ANSES
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Livisto Int'l S.L.
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Referanse medlemsstat:
  • ES
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • BG
  • HR
  • Kypros
  • CZ
  • DK
  • EE
  • FI
  • FR
  • DE
  • EL
  • HU
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LT
  • NL
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
Identifikator for referanseprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for kildeprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Mer informasjon

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Pakningsvedlegg og merking (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Preparatomtale (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."