Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Halofusol 0.5 mg/ml oral solution for calves

Autorisert
  • Halofuginone lactate

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Halofusol 0.5 mg/ml oral solution for calves
Halofusol, 0,5 mg/ml suukaudne lahus vasikatele
Virkestoff:
Dyrearter:
  • nyfødt kalv
Administrering:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    0.61
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Mikstur, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral bruk
    • nyfødt kalv
      • Slakt
        13
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP51BX01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • EE
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 2234
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • ES
Prosedyrenummer:
  • ES/V/0351/001
Gjeldende medlemsstater:
  • BE
  • Kypros
  • DK
  • EE
  • FR
  • DE
  • EL
  • HU
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LT
  • NL
  • PL
  • PT
  • RO

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estonian (PDF)
Publisert på: 3/03/2022
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.