Halofusol 0.5 mg/ml oral solution for calves
Halofusol 0.5 mg/ml oral solution for calves
Authorised
- Halofuginonlactat
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Halofusol 0.5 mg/ml oral solution for calves
Halofusol 0,5 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai teļiem
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
nyfødt kalv
Administrering:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English0.61milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Mikstur, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral use
- nyfødt kalv
-
Slakt13Dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP51BX01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
EU
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Markedsføringstillatelse
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Godkjenningsland:
-
LV
Ansvarlig myndighet:
- PVD
Godkjenningsnummer:
- V/DCP/20/0029
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
ES
Prosedyrenummer:
- ES/V/0351/001
Gjeldende medlemsstater:
-
BE
-
Kypros
-
DK
-
EE
-
FR
-
DE
-
EL
-
HU
-
Irland
-
IT
-
LV
-
LT
-
NL
-
PL
-
PT
-
RO
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
How useful was this page?: