Veterinary Medicines

Halofusol 0.5 mg/ml oral solution for calves

Authorised
  • Halofuginonlactat
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Halofusol 0.5 mg/ml oral solution for calves
Halofusol 0,5 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai teļiem
Virkestoff:
Dyrearter:
  • nyfødt kalv
Administrering:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    0.61
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Mikstur, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • nyfødt kalv
      • Slakt
        13
        Dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP51BX01
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • EU
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Markedsføringstillatelse
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Godkjenningsland:
  • LV
Ansvarlig myndighet:
  • PVD
Godkjenningsnummer:
  • V/DCP/20/0029
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • ES
Prosedyrenummer:
  • ES/V/0351/001
Gjeldende medlemsstater:
  • BE
  • Kypros
  • DK
  • EE
  • FR
  • DE
  • EL
  • HU
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LT
  • NL
  • PL
  • PT
  • RO

Dokumenter

Preparatomtale

Published:
Latvian (PDF)
Download

Pakningsvedlegg

Published:
Latvian (PDF)
Download

Merking

Published:
Latvian (PDF)
Download
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."