Halofusol 0.5 mg/ml oral solution for calves
  • HALOFUGINONE BASE (AS LACTATE SALT)
  • Gyldig
Autorisert i følgende land:
  • EU
Export to PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Halofusol 0.5 mg/ml oral solution for calves
Halofusol 0,5 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai teļiem
Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    0.61
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP51BX01
Godkjenningsnummer:
  • V/DCP/20/0029
Preparatets identifikasjonsnummer:
  • 682a1b0e-c388-43c5-b0c7-f4c3479707b9
Permanent identifikasjonsnummer:
  • 600000038860

Produktdetaljer

Utleveringsbestemmelser :
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Legemiddelform:
  • Mikstur, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • nyfødt kalv
      • Kjøtt og innmat
        13
        Dag

Tilgjengelighet

Pakningsvedlegg:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Source wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Destination wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Informasjon om godkjennelse

Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
  • Markedsføringstillatelse
Prosedyrenummer:
  • ES/V/0351/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Godkjenningsland:
  • Latvia
Ansvarlig myndighet:
  • PVD
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Referanse medlemsstat:
  • Spania
Gjeldende medlemsstater:
  • Belgia
  • Kypros
  • Danmark
  • Estland
  • Tyskland
  • Hellas
  • Ungarn
  • Irland
  • Italia
  • Latvia
  • Litauen
  • Nederland
  • Polen
  • Portugal
  • Romania
Identifikator for referanseprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for kildeprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Mer informasjon

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Preparatomtale (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Pakningsvedlegg (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Merking (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."