Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Halofusol 0.5 mg/ml oral solution for calves

Authorised
  • Halofuginone lactate

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Halofusol 0.5 mg/ml oral solution for calves
Halofusol 0.5 mg/ml πόσιμο διάλυμα για μόσχους
Virkestoff:
Dyrearter:
  • nyfødt kalv
Administrering:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    0.61
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Mikstur, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • nyfødt kalv
      • Slakt
        13
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP51BX01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • EU
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Markedsføringstillatelse
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Godkjenningsnummer:
  • CY00789V
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • ES
Prosedyrenummer:
  • ES/V/0351/001
Gjeldende medlemsstater:
  • BE
  • Kypros
  • DK
  • EE
  • FR
  • DE
  • EL
  • HU
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LT
  • NL
  • PL
  • PT
  • RO

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Greek (PDF)
Publisert på: 1/06/2022
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."