Narcostart (Sedastart) 1 mg/ml solution for injection for cats and dogs
  • Medetomidīna hidrohlorīds
  • Gyldig
Export to PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Narcostart (Sedastart) 1 mg/ml solution for injection for cats and dogs
Narcostart 1 mg/ml Injektionslösung für Hund und Katze
Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QN05CM91
Godkjenningsnummer:
  • 8-00867
Preparatets identifikasjonsnummer:
  • 40680b5a-e115-41b5-8bc2-fd5d524073f3
Permanent identifikasjonsnummer:
  • 600000037128

Produktdetaljer

Utleveringsbestemmelser :
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • hund
    • katt
  • Intravenous use
    • hund
    • katt

Tilgjengelighet

Pakningsvedlegg:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Source wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Destination wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Informasjon om godkjennelse

Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
  • Markedsføringstillatelse
Prosedyrenummer:
  • NL/V/0138/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Godkjenningsland:
  • Østerrike
Ansvarlig myndighet:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety Limited
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Le Vet. B.V.
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Referanse medlemsstat:
  • Nederland
Gjeldende medlemsstater:
  • Østerrike
  • Belgia
  • Tsjekkia
  • Danmark
  • Finland
  • Hellas
  • Ungarn
  • Ísland
  • Irland
  • Italia
  • Luxemburg
  • Polen
  • Portugal
  • Slovakia
  • Spania
  • Sverige
Identifikator for referanseprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for kildeprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Mer informasjon

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Pakningsvedlegg (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Preparatomtale (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Merking (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Samlet mappe av alle dokumenter (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."